Vzácné genetické onemocnění
Mezitím se narodila malá Charlotte s váhou pouhých 0,9 kilogramu a to, jak vypadala, její rodiče ohromilo. Zvratem osudu měli oba Charlottini rodiče v sobě gen pro extrémně vzácné genetické onemocnění známé jako primární nanismus. Jde o velmi vzácnou a nebezpečnou skupinu genetických onemocnění, které přispívají k malé velikosti těla a dalším vývojovým abnormalitám. Je to extrémně vzácné onemocnění a má se za to, že ho má jen 200 lidí na celém světě. Lidé s touto nemocí se rodí neuvěřitelně malí a za svůj život moc nevyrostou. Díky tomu mohou vypadat jako malé lidské panenky. Dorůst do výšky 90 cm tedy pro Charlotte nebylo snadné. Jelikož Charlotte vážila pouhých 0,9 kilogramu, rodiče ji pár dní po narození nemohli ani držet v náručí.
Prvních 13 týdnů života strávila v nemocnici a lékaři její rodiče varovali, že se možná ani nedožije svých prvních narozenin. Lidé trpící primárním nanismem mají bohužel často více zdravotních problémů. Mnoho z nich je spojeno s jejich nepřirozenou velikostí. S věkem je však riziko úmrtí na aneuryzma velmi vysoké. Je extrémně vzácné, aby lidé s primárním trpaslíkem přežili své dospívání. Namísto starostí s tím, kolik času Charlottě zbývá, její rodiče oceňují její jedinečnost a užívají si společný každodenní život. Podle facebookového profilu, který podle všeho provozují Charlottiny rodiče, se jejich dceři daří dobře a v srpnu oslavila 15. narozeniny.
