Katya se narodila před 26 lety s velmi vzácným onemocněním. Lékaři byli přesvědčeni, že nebude žít dlouho. Naštěstí se mýlili.
Progerie je velmi vzácné, nevyléčitelné genetické onemocnění, které postihuje jedno ze čtyř až osmi milionů narozených dětí. Celé tělo novorozence předčasně stárne, obvykle po osmém měsíci, a přestává růst a přibývat na váze.
Fyzický vývoj se jednoduše zastaví. Motorický a mentální vývoj však pokračuje dobře. Malý pacient si uvědomuje, že je „jiný“. Postižené děti stárnou desetkrát rychleji než normální děti. V důsledku toho často vypadají jako staří lidé, kteří dosáhli věku 80 let. Onemocnění je častější u chlapců než u dívek.
Stárnoucí vzhled postižených dětí bohužel provázejí typické geriatrické choroby, jako je artritida, revmatismus, selhání ledvin a ateroskleróza, kterými malí pacienti velmi trpí. Postižené děti obvykle žijí v agónii 12-15 let. Smrt bývá způsobena infarktem myokardu nebo mozkovou mrtvicí.
Pokračujte ve čtení na druhé straně.
