Když se Hannah Kritzeck z Minnesoty v USA narodila, netušila, že zbytek života stráví jako trpaslík. Její biologičtí rodiče ji nechtěli, když zjistili, že má postižení, a tak se rozhodli ji dát k adopci. Trpí extrémně vzácným onemocněním, které postihuje pouze asi 100 lidí na celém světě. Trpasličí forma způsobuje krátký růst a zdravotní problémy, včetně hrozby mozkových aneuryzmat a kratší délky života.
Kvůli této poruše vypadá jako malé dítě, i když je jí nyní kolem dvaceti. To však není jediná nevýhoda jejího stavu. Lidé s tímto postižením mají mnohem kratší životnost než průměrný člověk, což znamená, že Hannahiny dny mohou být v tomto životě poněkud kratší. Osvojila si ji milující rodina se třemi dětmi, která dělala vše pro to, aby se jí učení osamostatňování v běžném životě co nejvíce usnadnilo.
Pokračujte na další straně.
