Na planetě, kde lékařská věda dosáhla nevídaných úspěchů, stále existují záhadné nemoci, které zůstávají vědcům a odborníkům tajemstvím. Tyto tajemné nemoci, jež zasahují jen ojedinělou část populace, klamou lékaře a vyzývají je k provádění riskantních experimentů.
Jednou z těchto neuvěřitelných příběhů je osud Tiffany Wedekind, ženy, která se postavila nezvratnému průběhu nemoci s odvahou skutečného hrdiny. Tiffany, nyní ve svých čtyřiceti letech, vstoupila do světla světa plného zkoušek a otazníků.
Bylo jí pouze dvacet, když byla postižena progerií, tajuplnou nemocí, která tělo stárne mnohem rychleji než je obvyklé. Hutchinson-Gilfordův syndrom, jak je tato nemoc také známa, se zpravidla projeví mezi prvním a druhým rokem života, přestože dítě při narození vypadá zcela zdravě.
Jedná se o vzácnou a nezvratnou genetickou poruchu, která postihuje pouze zlomek světové populace. Po celém světě bylo doposud diagnostikováno pouze 350 jednotlivců. Znepokojující je, že většina dětí postižených touto nemocí nedožije ani svých dvanácti narozenin.
Pokračujte ve čtení na druhé straně.
Druhou stranu si otevřete níže
(Pokračování otevřete níže)
