Malé děti jsou velmi roztomilé. Když byla dívka malá, její vlasy vypadaly nádherně, protože je měla vždy natupírované a vlasy nadýchané.
Zdá se, že její matka si ráno zapomněla vyčesat vlasy. Postupem času se ukázalo, že její vlasy tak budou vypadat vždy a nikdy se nezmění, protože trpí vzácnou nemocí.
Nepříjemná nemoc, kterou si žádná žena nepřeje
Silah Madison Calvert-Yin je mladá dívka z Melbourne v Austrálii. Její vlasy byly od narození velmi nadýchané a velmi brzy v jejím životě vyvolaly mnoho vtipů a posměchu.
Lidé říkali, že vypadala, jako by „strkala prst do zásuvky“. Nakonec jí lékaři diagnostikovali nemoc, kterou po ní také pojmenovali. Shilahina bolest je nyní označována jako „syndrom rozcuchaných vlasů“.
Dívčím vlasům chybí prvek, díky kterému by splývaly jako jakékoli jiné vlasy. Když byla mladá, její vlasy byly téměř neudržitelné a následovaly zlomyslné komentáře cizích lidí.
Lékaři o této nemoci nevěděli
Shilah a její matka Celeste doufají, že sdílení příběhu veřejně pomůže ostatním pochopit, že dívka má vzácné onemocnění. Není správné smát se jejímu vzhledu. Není správné se jim smát jen proto, že vypadají jinak. Sdílením na sociálních sítích všichni doufají, že rozšíří povědomí o nemoci mezi lidmi a možná také někomu pomohou.
„Zpočátku to bylo dost ošklivé, protože děti k ní chtěly přiběhnout, dotýkat se jí a trhat jí vlasy,“ říká Celeste. Kadeřnice si s jejími vlasy neví rady a některé jim dokonce navrhly, aby dívka zašla do salonu, který se specializuje na afro vlasy. Pravdou je, že její vlasy jsou úplně jiné. Onemocnění se ale netýká jen jejích vlasů. Negativně ovlivňuje také její sklovinu, kosti a nehty.
<span style=“font-weight: 400″>Pokračujte na další straně.</span></p>
