Neobyčejný příběh Jono Lancastera je inspirací pro nás všechny.

Žijeme v úspěšném světě, kde úspěch spočívá v pohybu vpřed a snaze nebýt příliš prominentní. Protože pokud nezapadáte nebo jste trochu jiní, jste považováni za „divného“ nebo „nenormálního“.
Je to smutný pohled na život, který klade příliš velký důraz na to, jak vypadáme a jak se srovnáváme se svými vrstevníky.
Jen se zeptejte Jono Lancastera, muže z masa a kostí jako my ostatní, ale bohužel často a bolestně připomínající, jak je svět krutý.

Jono Lancaster se narodil v Anglii v říjnu 1985 – ale nevypadá jako žádné jiné miminko v nemocnici.
Tento vzácný malý chlapec má syndrom Treacher Collins, vzácnou vrozenou poruchu, která způsobuje, že se jeho obličejové kosti vyvíjejí asymetricky.
Řekli také Jonovým rodičům, že možná nikdy nebude schopen chodit nebo mluvit poté, co jim lékaři řekli diagnózu. Na šokovaného otce a matku Jona, kteří ho opustili, toho bylo příliš.
Další..